思瑞康治疗急性期精神分裂症临床分析
目的:了解思瑞康治疗急性期精神分裂症的疗效、安全性和耐受性。
方法:对33例符合CCMD-3精神分裂诊断标准的患者进行8周的开放性研究,给予思瑞康的起始剂量为100 mg/d,3~6 d内加量至400~800 mg/d,以简明精神病评定量表(BPRS)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应。
结果:思瑞康显效率81.82﹪,平均治疗剂量(600±86.92) mg/d,起效时间1~2周,不良反应有失眠、嗜睡、体重增加、静坐不能、血压变化、头晕和转氨酶增高等,但发生率较低,多能耐受,大多自行缓解。
结论:思瑞康治疗急性期精神分裂症显效率高,疗效肯定,起效快,安全,患者对药物耐受性和依从性好。